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国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍，三期临床试验一定在疫区开展，这里面样本量，受试者入组的数据，最终结果是阳性或者阴性都是影响研发进度的因素。一旦临床实验能够获取足够的临床研究数据，具有可接受的安全性基础，如果它的质量符合要求，申请人就可以提交疫苗的上市申请。